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Dia Mundial da Síndrome de Down

Síndrome ocorre em 1 a cada 700 nascimentos no Brasil

Por Portal Aqui Vale

Dia 21 de março é o Dia Mundial da Síndrome de Down, uma data para promoção da conscientização e esclarecimentos sobre a síndrome.

O primeiro ponto a ser observado é que Síndrome de Down não é uma doença, mas sim uma condição genética relacionada à trissomia do cromossomo 21, onde há três exemplares do cromossomo em vez dos dois habituais. Sendo assim, a pessoa com a síndrome não é doente, não precisa de tratamento e não transmite nada para outras pessoas.
No entanto, existem alterações que podem ou não acompanhar a síndrome como problemas locomotores, cardíacos, oftalmológicos, hormonais, digestivos e ortodônticos.

A prevalência se relaciona à gestação por mulheres com idade superior a 35 anos. Além disso, fatores como baixa escolaridade, baixa renda, e exposição a substâncias prejudiciais, como álcool e drogas, também contribuem para a incidência.

O diagnóstico precoce pode ser feito por exames como transluscência nucal e amniocentese, já no início da gestação. Após o nascimento, o diagnóstico pode ser confirmado pelo exame do cariótipo do bebê através de análise das células sanguíneas e por identificação de algumas características físicas, como baixa estatura, mãos pequenas com dedos curtos, prega palmar única, flacidez muscular e olhos amendoados.

Outra observação a ser feita, é que a síndrome não é sinônimo de deficiência intelectual. Algumas pessoas podem ter comprometimento cognitivo e outras não. O desenvolvimento intelectual das crianças, está relacionado aos estímulos que recebem, sobretudo nos primeiros anos de vida e genética familiar.
Por essa razão, é importante falar no assunto e promover a inclusão, especialmente no ambiente escolar. Como qualquer criança, quem tem Síndrome de Down tem direito à educação. Existem diversos profissionais com a síndrome nas mais diversas áreas de atuação, que trabalham com muita competência.
Diante disso tudo, a data é um marco para o debate sobre a inclusão, quebra de estigmas e preconceitos sobre essa condição genética que, no Brasil, ocorre em 1 em cada 700 nascimentos.

Foto: Reprodução

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